ПОД ЗАКАЗ!!!



I. Общие сведения

Лекарственная форма: паста для орального применения.
Эквалан в 1 г в качестве действующих веществ содержит ивермектин - 18,7 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксипропил целлюлозу, двуокись титана, гидрогенизированное касторовое масло и пропиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой гомогенную пасту белого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года от даты производства. Запрещается использовать Эквалан по истечении срока годности.
Эквалан выпускают расфасованным по 6,42 г в одноразовых полипропиленовых шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Эквалан следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Эквалан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противопаразитарные средства.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод, вшей, кровососок, а также личинок носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью ивермектина являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови лошадей отмечается через 6 часов после перорального введения Эквалан и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 7-12 суток; выводится из организма ивермектин в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями, у лактирующих самок - также частично с молоком.
Эквалан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста. Препарат высоко токсичен для рыб, других гидробионтов и пчел. Навоз от животных первые две недели после обработки Эквалан следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.

III. Порядок применения

Эквалан назначают лошадям для лечения и профилактики нематодозов, включая стронгилидозы, трихонематодозы, оксиуроз, пробстмауриоз, параскаридоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, диктиокаулез, парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз, габронематоз и драйшиоз, а также оводовых инвазий - гастрофилеза и ринэстроза.

Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, жеребятам массой менее 100 кг, больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и истощенным животным.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с препаратом. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Эквалан Дуо рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Кобылам в период беременности и вскармливания приплода Эквалан при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Эквалан применяют лошадям однократно перорально в дозе 0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного, выдавливая пасту из шприца- дозатора на корень языка лошади из расчета 6,42 г (содержимое одного шприца) на 600 кг массы животного. Для животных меньшей массы дозу, рассчитанную на массу лошади, регулируют поршнем шприца, на который нанесена градуировка, начиная с массы 100 кг.
Лечебно-профилактические обработки лошадей, включая жеребят массой от 100 кг, жеребых кобыл и жеребцов-производителей, проводят от 2 до 4 раз в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды, согласно рекомендациям, представленным в таблице.


Побочных явлений и осложнений при применении Эквалан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций дальнейшее использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.

При значительной передозировке у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений. Специфические средства детоксикации отсутствуют.

Эквалан не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного приема препарата следует принять его как можно скорее в той же дозе.

Имя*

Почта*

Телефон*

Вопрос*