І. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Дротаверин-ВЕТ (Drotaverin-VET);
-международное непатентованное наименование: дротаверин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат Дротаверин-ВЕТ в качестве действующего вещества в 1 мл
содержит дротаверин (в форме гидрохлорида) – 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль, метабисульфит натрия и воду для инъекций.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло желто-зеленого до желто-зеленого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.

  Дротаверин-ВЕТ выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
  Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15 °С до 25°С.
При хранении препарата при температуре ниже 15°С возможно образование хлопьевидного осадка, который полностью растворяется при нагревании флакона на горячей (60 -70°С) водяной бане, при периодическом встряхивании флакона.
Дротаверин-ВЕТ следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: спазмолитики миотропные

Входящий в состав препарата дротаверин оказывает сильное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. Механизм его действия основан на ингибировании фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа, что приводит к повышению концентрации цАМФ и инактивации киназы легкой цепи миозина, в следствие чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.
Кроме того, цАМФ снижает цитозольную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ во внеклеточное пространство и саркоплазматический ретикулум. Это обуславливает антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам Са2+.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
При парентеральном введении дротаверин быстро и полностью всасывается из места инъекции в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в течение 45-60 мин, связывается с белками плазмы (до 98 %), равномерно распределяется в тканях и проникает в клетки гладкой мускулатуры. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Дротаверин выводится из организма преимущественно в виде метаболитов с мочой и фекалиями.
тПрепарат по степени воздействия на организм Дротаверин-ВЕТ относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Дротаверин-ВЕТ назначают крупному рогатому скоту и лошадям для купирования
спазмов гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, билиарного тракта, мочевыводящих путей, а также коровам для регуляции родового процесса при недостаточном открытии или узости шейки матки, при слабой функции родовых путей, вызванной гипотонией матки.

  Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
  Меры предосторожности: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дротаверин-ВЕТ. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
  Дротаверин-ВЕТ может применяться самкам в период беременности и лактации, а также потомству животных по назначению ветеринарного врача.

Препарат применяют однократно внутримышечно или внутривенно в дозировке 1 мл препарата на 50 кг массы животного, что соответствует 0,8 мг дротаверина на 1 кг массы животного.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
Симптомы передозировки при применении препарата Дротаверин-ВЕТ не выявлены.
Сведения о несовместимости Дротаверин-ВЕТ с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствуют.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приеме и его отмене не установлено.
Препарат применяется однократно, следует избегать режима дозирования препарата.
Мясо продуктивных животных, а также молоко дойных животных после применения препарата Дротаверин-ВЕТ разрешено использовать в пищевых целях без ограничений.


Производитель : Россия

Имя*

Почта*

Телефон*

Вопрос*